보조 의사 시험 : 운동 장애 - 인형

의사 보조 시험 (PANCE)의 목적은, 운동 장애의 네 가지 기본 타입은 수전증, 파킨슨 병, 헌팅 톤병, 그리고 뇌성 마비이다. 다른 유형의 문제가되는 다양한 종류의 제시 할 학적 조건. 몇몇 장애, 예컨대 신경의 감각 형태로 본 말초 신경 병증 등.

수전증

은이 본 태성 진전 (운동 떨림)는 인 팔 또는 팔의 떨림은 감정적 인 스트레스와 같은 운동이나 스트레스의 모든 유형과 악화. 근본적인 진전은 모든 시간을 발생하지 않습니다. 필수 떨림은 일반적으로 말단을 포함하지만, 그것은 또한 다른 신체 영역을 포함 할 수 있습니다., 시험 문제, 간헐적 떨림은 스트레스에 의해 가져온 머리를 포함하는 것은 중요하다

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다음은 본 태성 진전에 대한 세 가지 포인트입니다. <--1!>:

• 이 떨림은 쉴 때 생기지 않는다. 보통 그들은 결석한다. 링 수면. 효과적인 치료법 중 하나는 베타 차단제, 특히 propranolol (Inderal)이다. Propranolol은 친 유성이며 혈액 뇌 장벽을 통과 할 수 있습니다.

• 본 태성 진전은 파킨슨 병이 있다는 것을 의미하지 않습니다. 두 조건 모두 진행성 및 퇴행성이지만 파킨슨 병은보다 정확한 원인과 약간 다른 증상을 나타냅니다.

• 을 PANCE 에 파킨슨 병이> (1817에서 "마비 흔들어"라고 함) 파킨슨 병

도파민의 결핍을 특징으로하는 진행성 및 퇴행성 질환이다. 임상 발현에는 운동 지연, 알약 - 떨림 진동, 강성 (리드 파이프 강성 및 톱니 바퀴 강성 포함) 및 자세 불안정성과 같은 4 개의 소위 추기경 증후가 포함됩니다. 파킨슨 병은 보통 중년의 사람에게 선물합니다.

걷기 보행을 포함하여 상당한 근육 강직 및 보행 장애가있을 수 있습니다.

파킨슨 병은 다른 조건과 관련 될 수 있으며, 그 중 일부는 자율 신경계의 완전성에 영향을 미칠 수 있습니다. 다중 시스템 위축을 생각하십시오.

• 번성하지 못하고인지 문제가 발생할 수 있습니다.

• 파킨슨 병 치료는 약리학 적 치료입니다. 사용 된 큰 약물 중 하나는 carbidopa / levodopa (Sinemet)입니다.시체는 레보도파를 합성 도파민으로 바꾼다. 카비 도파 (carbidopa)는 레보도파의 신진 대사를 막기 때문에 환자는 더 적은 양을 투여 할 수 있습니다.

• 파킨슨 병 치료를위한 또 다른 약물은 한때 인플루엔자 A 치료에 사용되었던 아만타딘 (Symmetrel)입니다. 인플루엔자 B 치료에는 더 이상 권장되지 않으며 A 및 B 바이러스는 이제 아만타딘에 내성이 있지만 파킨슨 병에는이 med는 증상 중 일부를 줄일 수 있습니다.

• 초기 파킨슨 병에서는 단독 요법으로 사용될 수 있지만 종종 카비 도파 / 레보도파와 함께 사용됩니다. 그것은 도파민 방출을 증가시키고 도파민의 재 흡수를 차단하는 NMDA (N- 메틸 -D- 아스파 테이트) 타입 글루타메이트 수용체의 길항제로서 작용할 수있다. 그것은 특히 bradykinesia 도움이 될 수 있습니다. 도파민 작용제 인 프라 미 펙솔 (Pramipexole, Mirapex)은 파킨슨 병의 진전 및 운동 이상증을 도울 수 있습니다. 졸음을 유발할 수 있습니다.

파킨슨 병 치료에 사용되는 또 다른 중요한 종류의 약물에 대해서는 다음 예제 질문을보십시오.

파킨슨 병 치료에 사용되는 약물은 어느 것입니까? (C) Anticholinergics

(D) 스테로이드

(E) 플라스마 테라 시스

정답은 선택 (C)이다. 도파민과 아세틸 콜린은 뇌에 보통 같은 양으로 존재하며 파킨슨 병 치료에 사용되는 약물은 이러한 균형을 악화시켜 증상을 악화시킬 수 있습니다. 항콜린 제는 파킨슨 병의 증상을 돕고 도파민과 아세틸 콜린 사이의 건강한 균형을 유지하는 데 사용됩니다. 다른 선택에 관해서는 항 정신병 제가 파킨슨 병을 악화시킬 수 있습니다. 항 정신병 제가 도파민에 길항하기 때문입니다. 설사약은 설사 치료에 사용됩니다. 스테로이드는 다발성 경화증 악화의 치료에 사용되며, 플라스마에 렐레 스는 길랑 - 바레 증후군, 재발 근 위기 및 특정 형태의 혈관염 치료에 사용됩니다. 헌팅턴 병은 상 염색체 우성 방식으로 유전 된 유전 적 장애로, 트리 뉴클레오티드 CAG 반복을 일으킨다. 그것은 무의식적이고 불규칙적 인 무기의 움직임 인

choreiform movement

를 특징으로합니다. 그 팔은 사람이 춤을 추는 것처럼 보이게합니다. 무도병 이외에, 헌팅턴은 근긴장 이상과 관련 될 수 있습니다.

근긴장 이상 (Dystonia

)은 근육 경련을 특징으로하는 비자 발적 운동입니다. 헌팅턴병은 사망률 증가와 관련이 있습니다. 젊은 성인의 평균 수명은 증상 발현 후 약 15-20 년입니다.

헌팅턴 병과 관련하여 다음과 같은 요점이 있습니다.

이 상태는 뇌에 영향을 주어 혼란, 정신병 및 치매를 유발할 수 있습니다. 그것은인지 및 정신병 증상의 호스트와 관련이 있습니다. 주요 증상은 우울증으로, 헌팅 톤 씨병이 뇌에 미치는 영향으로 인해

유기농

원인이있을 수 있습니다.

헌팅 톤 환자의 주요 사망 원인은 감염성이며 일반적으로 흡인 성 폐렴입니다.헌팅턴은 또한 사망 원인의 두 번째 주요 원인 인 심근 병증과 관련이 있습니다.

헌팅턴은 치료법이 없습니다. 치료는 증상을 돕기 위해 사용되는 약물에 도움이됩니다. 약물에는 항 정신병 제와 항우울제가 포함됩니다. 헌팅턴 무도병 이외에도, 무도 추형 운동을 유발할 수있는 또 다른 조건은 류마티스 열과 관련된 Sydenham 's chorea (성 비투스 춤)입니다. 의사 보조 검사에서 뇌성 마비 뇌성 마비

는 운동 기능에 일반적으로 영향을주는 상태입니다. 뇌성 마비는 여러 가지 유형이 있으며 가장 일반적인 유형은 경련 운동을 일으 킵니다. 다발성 경화증 (MS)과 마찬가지로 뇌성 마비는 상부 운동 신경 병변입니다. 뇌성 마비는 균형 문제, 경련 운동, 무의식적 인 몸짓, 중요한 통원 장애 등 다양한 증상을 나타낼 수 있습니다. 치료는 우세한 증상을 나타냅니다.